Sindrome De Treacher Collins Genetica

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Su causa es una mutacion de un gen del cromosoma 5 y puede ser de forma espontanea o por la transmision hereditaria del gen defectuoso que impide la correcta formacion de los huesos del craneo los pomulos y la mandibula. En la microtia unilateral la oreja derecha es mas frecuentemente la afectada.



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Ocurre en uno de cada 8000 10000 nacimientos.

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Son organelas esfericas u ovalados que se localizan en el citosol de tamano relativamente grande los lisosomas son formados por el reticulo endoplasmatico rugoso rer y luego empaquetados por el complejo de golgi. Garantia e tranquilidade de resultados precisos e confiaveis. Como la cirugia no puede comenzar hasta que el paciente haya desarrollado suficiente cartilago de las costillas.

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